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Die folgende Nachricht basiert auf Pressemitteilungen von MIG Capital, Andera Partners und SciRhom.
MIG Capital, Andera Partners, Kurma Partners, Hadean Ventures und Wellington Partners, zusammen mit dem neuen Investor Bayern Kapital und Bestandsinvestoren, darunter High-Tech Gründerfonds und PhiFund Ventures, führen gemeinsam eine Serie-A-Finanzierungsrunde in Höhe von EUR 63 Millionen (USD 70 Millionen) für SciRhom an. Das am Innovations- und Gründerzentrum Biotechnologie IZB in Planegg/Martinsried bei München ansässige biopharmazeutisches Unternehmen entwickelt therapeutische „first-in-class“ Antikörper, indem über iRhom2 selektiv an TACE/ADAM17 (ein Hauptschalter für verschiedene, für Autoimmunkrankheiten relevante Signalwege) angesetzt wird.
Vorantreiben der Autoimmuntherapie
Das Unternehmen plant mit dem neuen Kapital seine therapeutische Strategie im Bereich der Autoimmunerkrankungen voranzutreiben und auszuweiten. Die erste klinische Studie mit SR-878, einem hochspezifischen monoklonalen Antikörper gegen das Zielmolekül iRhom2, soll laut Unternehmen voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte 2024 beginnen.
Zusammenarbeit mit führenden Wissenschaftlern
Das SciRhom-Team arbeitete eng mit den Mitgründern Prof. Carl Blobel und dem Hospital for Special Surgery (HSS) in New York, USA, zusammen, einem der weltweit führenden akademischen medizinischen Zentren für Rheumatologie und muskuloskelettale Gesundheit. Prof. Blobel, Direktor des Programms für Arthritis und Gewebedegeneration am HSS, hat mit wegweisenden Forschungsergebnissen maßgeblich zum Verständnis beigetragen, wie iRhom2 die Aktivität von TACE/ADAM17 bei Entzündungen und Autoimmunerkrankungen kontrolliert.
Entwicklungskandidat SR-878
SciRhom hat seinen am weitesten fortgeschrittenen Entwicklungskandidaten SR-878 so konzipiert, dass er gleichzeitig mehrere entzündungs- und krankheitsfördernde Signalwege blockiert, darunter TNF-alpha, IL-6R und EGFR, während andere essenzielle Funktionen, die von TACE/ADAM17 abhängen, erhalten bleiben.
Zukünftige Entwicklungen und Klinische Studien
Auf der Grundlage positiver präklinischer Daten, die in vitro und in etablierten Tiermodellen für rheumatoide Arthritis (RA) und chronisch entzündliche Darmerkrankungen gewonnen wurden, hat SciRhom sein erstes Programm für die Erprobung in der klinischen Phase 1 vorbereitet. Die am 12. Juni 2024 bekannt gegebene erste CTA-Zulassung ebnet nun den Weg für den Beginn einer ersten klinischen Studie in Österreich in der zweiten Jahreshälfte 2024. Ziel der Studie ist es, die Sicherheit des Wirkstoffs bei gesunden Probanden zu untersuchen und in einem zweiten Teil erste Hinweise auf die klinische Wirksamkeit zu liefern.
Aussagen der Geschäftsführung
„Seit seiner Gründung hat SciRhom fundierte wissenschaftliche Erkenntnisse generiert und
Methoden angewandt, um eine führende Position im Bereich der auf iRhom2 abzielenden
Biopharmazeutika zu etablieren. Dazu gehören ein umfassendes IND/CTA-fähiges Daten- und CMC-Paket sowie ein starker Patentschutz. Jetzt ist der richtige Zeitpunkt, den nächsten Schritt zu gehen und unsere innovative und potenziell bahnbrechende therapeutische Strategie bis zum klinischen Wirksamkeitsnachweis und darüber hinaus voranzutreiben, um Patienten zu erreichen, die bessere Autoimmunbehandlungen benötigen,“ so Dr. Jens Ruhe, Mitgründer, Managing Director & COO von SciRhom.
Dr. Jan Poth, Managing Director & CEO von SciRhom, fügte hinzu: „Wir freuen uns, dass
wir ein so hochkarätiges internationales Investorenkonsortium gewinnen konnten, und schätzen es sehr, dass unsere bestehenden Anteilseigner SciRhom in dieser entscheidenden Phase seiner Entwicklung unterstützen. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit unseren neuen und bestehenden Partnern und Aufsichtsratsmitgliedern, um Patienten eine alternative therapeutische Option zu ermöglichen und den bislang ungedeckten medizinischen Bedarf an wesentlich wirksameren und sichereren Behandlungen für Autoimmunerkrankungen zu decken.“
Aufsichtsratsmitgliedschaften und rechtliche Beratung
Im Zusammenhang mit dieser Beteiligung werden Dr. Fei Tian von MIG Capital, Dr. Olivier Litzka von Andera Partners, Dr. Peter Neubeck von Kurma Partners, Dr. Georgina Askeland von Hadean Ventures, und Dr. Varun Gupta von Wellington Partners dem Aufsichtsrat von SciRhom beitreten. Die rechtliche Beratung der Transaktion und des Investorenkonsortiums erfolgte durch das Team von LUTZ | ABEL unter der Leitung von Dr. Bernhard Noreisch.
Autor/Autorin
Urs Moesenfechtel, M.A., ist seit 2021 Redaktionsleiter der GoingPublic Media AG - Plattform Life Sciences und für die Themenfelder Biotechnologie und Bioökonomie zuständig. Zuvor war er u.a. als Wissenschaftsredakteur für mehrere Forschungseinrichtungen tätig.
