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Asceneuron, ein Schweizer Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, das kleine Moleküle entwickelt, die auf die Tau-Protein-Aggregation abzielen, eine Grundursache neurodegenerativer Erkrankungen, hat eine überzeichnete Serie C-Finanzierung über 100 Mio. USD abgeschlossen, um die klinische Entwicklung seiner Pipeline von OGA-Inhibitoren zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen voranzutreiben. Die Finanzierung wurde von Novo Holdings geleitet, mit neuen Investitionen von EQT Life Sciences – LSP Dementia Fund, OrbiMed und SR One, neben der Beteiligung der bestehenden Investoren M Ventures, Sofinnova Partners, GSK Equities Investments Limited und Johnson & Johnson Innovation.
Asceneuron: ASN51 in klinische Phase 2 bringen
Die Finanzierung soll dazu verwendet werden, um Asceneurons Hauptprodukt ASN51 in die Phase 2 der klinischen Entwicklung zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit zu bringen. ASN51 ist ein orales niedermolekulares Medikament zur Hemmung von OGA, einem Enzym, das an der Proteinaggregation beteiligt ist. Durch die Verhinderung der Aggregation von Tau-Proteinen soll ASN51 das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit verlangsamen. Die OGA-Hemmung habe demnach auch ein vielversprechendes Potenzial gezeigt, die Aggregation von Proteinen zu verhindern, die für andere neurodegenerative Erkrankungen wie Parkinson und amyotrophe Lateralsklerose von zentraler Bedeutung sind.
Asceneuron hat fünf klinische Studien der Phase 1 abgeschlossen, die eine vollständige Aufnahme in das zentrale Nervensystem und eine hohe OGA-Enzymbesetzung demonstrierten. Asceneuron plant, seine erste klinische Studie der Phase 2 noch in diesem Jahr zu beginnen.
Naveed Siddiqi, MD, Senior Partner, Venture Investments, Novo Holdings, kommentierte: „Die Alzheimer-Krankheit erlebt einen Wendepunkt. Millionen Menschen sind von dieser verheerenden Krankheit betroffen und es gibt nur sehr wenige Behandlungsmöglichkeiten. Validierte Biomarker ermöglichen eine gezieltere und schnellere Entwicklung. Wir erleben gerade die Zulassung der ersten krankheitsmodifizierenden, auf Antikörpern basierenden injizierbaren Therapien. Asceneurons innovatives orales niedermolekulares Medikament, das auf intrazelluläres Tau abzielt, bietet das Potenzial für einen Paradigmenwechsel in der Behandlung dieser neurodegenerativen Erkrankung.“
Hakan Goker, PhD, Managing Director von M Ventures, dem Gründungsinvestor von Asceneuron, bemerkte im Namen der bestehenden Investoren: „Asceneuron hat erfolgreich hochdifferenzierte orale OGA-Inhibitoren von der präklinischen Entwicklung bis zum heutigen Stand entwickelt und tritt nun in die Phase 2 der Entwicklung bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit ein. ASN51 ist als Behandlung der nächsten Generation für Alzheimer-Krankheit sehr vielversprechend und kann auch andere neurodegenerative Erkrankungen wie Parkinson und amyotrophe Lateralsklerose behandeln.“
Asceneuron ist ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung oral bioverfügbarer Therapeutika für schwächende neurodegenerative Erkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf konzentriert. Das Unternehmen entwickelt derzeit zwei niedermolekulare OGA-Inhibitoren im klinischen Stadium: ASN90 (lizenziert an Ferrer Pharmaceuticals) zur Behandlung der progressiven supranukleären Lähmung (PSP) und ein potenziell erstklassiges Molekül, ASN51, zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Das Unternehmen plant außerdem, seine präklinische Entwicklungspipeline für die Parkinson-Krankheit, amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere neurodegenerative Indikationen voranzutreiben.
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