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CatalYm gab heute den Abschluss einer Serie D-Finanzierung in Höhe von 150 Millionen USD bekannt. Die überzeichnete Runde wurde von den neuen Investoren Canaan Partners und Bioqube Ventures angeführt und von Forbions Growth Opportunities Fund, Omega Funds und Gilde Healthcare unterstützt. Die bestehenden Investoren Jeito Capital, Brandon Capital Partners, Novartis Venture Fund und Vesalius nahmen ebenfalls an der Runde teil.

Der Erlös soll die Ausweitung der Entwicklung von Visugromab auf randomisierte Phase-2b-Studien in ausgewählten Checkpoint-naiven Erstlinien- und Zweitlinienbehandlungssituationen finanzieren. Visugromab hat nach Unternehmensangaben eine hervorragende Anti-Tumor-Aktivität in Kombination mit einer Checkpoint-Inhibitor-Behandlung gezeigt.

CatalYm: Behandlung mit Visugromab erzielt tiefe Anti-Tumor-Aktivität

Visugromab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper der entwickelt wurde, um den tumorproduzierten Wachstumsdifferenzierungsfaktor 15 (GDF-15) zu neutralisieren, der als wichtiger Regulator der Immunresistenz gegen Krebstherapien fungiert. CatalYm berichtete kürzlich in einem Vortrag auf der Jahrestagung 2024 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago über Folgeergebnisse aus seiner laufenden Phase-1/2a-Studie „GDFATHER“ (GDF-15 Antibody-mediaTed Human Effector Cell Relocation Phase 1/2a) (NCT04725474). Die Daten zeigten demnach, dass die Behandlung mit Visugromab in Kombination mit dem Anti-PD-1-Antikörper Nivolumab eine tiefe und dauerhafte Anti-Tumor-Aktivität erzielt, darunter mehrere vollständige Reaktionen bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Anti-PD-1/PD-L1-Antikörper mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), Urothelkarzinom (UC) oder hepatozellulärem Karzinom (HCC).

Im Zusammenhang mit dem Abschluss der Finanzierung werden Colleen Cuffaro, Partnerin bei Canaan, Jon Edwards, geschäftsführender Partner bei Bioqube Ventures und Otello Stampacchia, geschäftsführender Direktor und Gründer von Omega Funds, dem Vorstand von CatalYm beitreten. Stefan Luzi, Partner bei Gilde Healthcare, wird als Vorstandsbeobachter eintreten.

CatalYm wurde 2016 mit Unterstützung von Forbion Ventures Fund III und BGV gegründet und gilt als eines der führenden Unternehmen in der Entwicklung einer neuen Klasse von Krebsbehandlungen, die darauf abzielen, die Krebsresistenz gegen Checkpoint-Hemmung, Chemotherapie und andere gezielte Behandlungen zu verhindern oder umzukehren. Der Ansatz neutralisiert GDF-15, ein wichtiges Immunsuppressivum, das Tumorzellen zum Überleben nutzen. Mit seinem Entwicklungsplan für Phase 2b zielt das Unternehmen auf solide Tumorindikationen mit hohem Bedarf ab, darunter NSCLC, UC, HCC und Blasenkrebs, bei denen bestehende und erworbene Resistenzen ein großes Problem darstellen. CatalYm bereitet derzeit nach eigenen Angaben die Durchführung weiterer randomisierter, kontrollierter Studien in mehreren wichtigen Krebsindikationen in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren und Standardbehandlungen in der Erst- und Zweitlinienbehandlung im ersten Halbjahr 2025 vor.

CatalYm hat GDF-15 als einen wichtigen Resistenzmechanismus gegen Krebstherapien identifiziert und entwickelt es als Immuntherapie für solide Tumore. GDF-15, ein Immunsuppressivum, das für die feto-maternale Toleranz wichtig ist, wird von Krebszellen gekapert, um dem Angriff des Immunsystems zu entgehen. Visugromab, CatalYms führender Antikörper, hat in Kombination mit einer Anti-PD-1-Behandlung eine dauerhafte Antitumorwirksamkeit mit langanhaltenden objektiven Reaktionen bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem metastasiertem solidem Tumor gezeigt.

Visugromab ist ein monoklonaler Antikörper, der den tumorabgeleiteten Wachstumsdifferenzierungsfaktor 15 (GDF-15) neutralisiert, ein lokal wirkendes Immunsuppressivum, das die Immuntherapieresistenz fördert. Die Neutralisierung von GDF-15 mit Visugromab kehrt wichtige Krebsresistenzmechanismen um, um eine effiziente Antitumorreaktion wiederherzustellen, indem die Aktivierung der Immunzellen und die Tumorinfiltration wieder ermöglicht werden. Visugromab hat in Kombination mit einer Anti-PD-1-Behandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs ein gutes Sicherheitsprofil sowie eine starke und dauerhafte Anti-Tumor-Wirksamkeit gezeigt. Der Antikörper wird derzeit in laufenden Phase-2a-Studien bei mehreren Indikationen für solide Tumore untersucht.

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