Schlagwort: Phase 3-Studie

Der Radiopharmaka-Entwickler Pentixapharm feierte am 3. Oktober den ersten Biotech-Börsengang in Deutschland seit 2016. Firmengründer Dr. Andreas Eckert erläutert im Interview, warum die Kursverluste...

Diese Nachricht basiert auf einer Pressemitteilung der advanceCOR GmbH. Die U.S. Food and Drug Association (FDA) hat in einem Typ-C-Meeting das präklinische und klinische Entwicklungsprogramm...

Die Formycon AG (FWB: FYB) hat bekannt gegeben, dass der erste Patient in die klinische Phase-III-Studie „Lotus“ zur vergleichenden Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit...

SynOx Therapeutics Limited, ein irisch-britisches biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium der klinischen Entwicklung, hat den Abschluss einer Serie-B-Finanzierung in Höhe von 75 Mio. USD bekannt...

Das Biotech-Unternehmen Abivax, Spezialist für die Entwicklung von Wirkstoffen gegen chronische Entzündungskrankheiten, hat einen strategischen Ausblick sowie einen Überblick über die geplanten Meilensteine für...

Das radiopharmazeutische Unternehmen ITM Isotope Technologies Munich SE hat von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status für ITM-11 (n.c.a. 177Lu -Edotreotid),...

Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) und ihr Lizenznehmer Bioeq IP AG haben ein positives Zwischenergebnis der klinischen Phase-III-Studie für den Biosimilar-Kandidaten FYB201...

Im vergangenen Jahr haben im Healthcare-Sektor Firmenzusammenschlüsse und Übernahmen (M&A) mit einem weltweiten Volumen von 283,4 Mrd. USD stattgefunden. Das war immerhin der dritthöchste Wert seit 2001, aber nichts im Vergleich zum Jahr zuvor. 2015 belief sich das globale M&A-Volumen auf 392,4 Mrd. USD. Der Rückgang lag 2016 somit bei rund 30%. Von Mario Linimeier

Motif Bio is dedicated to tackling serious and life-threatening bacterial infections with new antibiotics. With an expected read-out of its second phase III pivotal...

Motif Bio plc (AIM: MTFB), ein auf die klinische Entwicklung neuartiger Antibiotika spezialisiertes Unternehmen, hat erste positive Ergebnisse von REVIVE-1 bekanntgegeben, einer globalen Phase-3-Studie, bei der Patienten mit akuten bakteriellen Infektionen der Haut und Hautstrukturen (ABSSSI) als Studienmedikation Iclaprim intravenös (IV) erhielten.