Schlagwort: Phase-I/IIa-Studie
Tubulis erhält FDA-Fast-Track-Zulassung für Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat bei platinresistentem Eierstockkrebs
Tubulis hat bekanntgegeben, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) seinem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) TUB-040 den Fast-Track-Status zur Behandlung von Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs...